Биология - 10 Клас

Наследствеността и изменчивостта на организмите

Свойството на организмите да предават своите белези в помомството

Процеса на предаване на белезите на родителите в потомството

Свойството на организмите да променят белезите си и да придобиват нови белези

Изучаването и разкриването на закономерностите на наследствеността и изменчивостта

Индивиди, които при размножаване дават изцяло себеподобно потомство

Белези, при които появата на един белег изключва появата на друг

Оплождането между индивиди, които се различават по една, две или повече двойки алтернативни белези

-монохибридно - 1

-дихибридно - едновременното унаследяване на 2

-полихибридно - едновременното наследяване на 2+

Белегът от алтернативна двойка, който се проявява във всички или в по-голямата част от индивидите в новото поколение

Белегът от алтернативната двойка белези, който не се проявява в индивидите от новото поколение или се проявява в по-малката част от тях

Нуклеотидна последователност в молекулата на ДНК, отговорна за реализирането на 1 белег

Съвкупността от всички гени, които даден организъм притежава

Съвкупността от проявените в даден организъм белези

Различни състояния на един ген, определящи различия в белезите

Проявяването само на единия (доминантния) родителски белег в хибридите от F1

Индивиди, които се развиват от зиготи с еднакви алели

Индивиди, които се развиват от зиготи с различни алели

Унаследяването, при което един белег се определя от алелната двойка на един ген

кръстосване, при което се проследява унаследяването на една двойка алтернативна белези

унаследяване на баграта на цветовете при граха

кръстосване, при което се проследява едновременното унаследяване на две двойки алтернативни белези

унаследяването на цвета и формата на семената на граха

кръстосване, при което се проследява едновременното унаследяване на повече от две двойки алтернативни белези

при кръстосването на индивиди, които се различават по една или повече двойки алтернативни белези, в F1 се получава еднообразно потомство, като само доминантните белези са проявени

в F2 се нарушава еднообразието на хибридите и се проявяват и рецесивните белези, като се разпадат в съотношение 3:1 за всяка алтернативна двойка

алелите на различните гени се разпределят в гаметите на хибридите от F1, независимо един от друг, и се комбинират и унаследяват по всички възможни начини

кръстосване, което се провежда за установяване на хомозиготност на индивидите с проявен доминантен белег

алелно взаимодействие;

доминиране, при което един алел на гена доминира над другия алел на този ген и в хетерозиготна комбинация се проявява обусловеният от него фенотипен белег;

алелно взаимодействие;

в индивидите от F1 не се проявява белегът на никоя от родителските форми, а междинен, среден белег;

унаследяване на баграта на цветовете на нощна красавица

алелно;

алелите на един ген в хетерозиготни генотипове се проявяват фенотипно независимо един от друг;

кръвни групи при човека

алелно; в индивидите от F1 се проявяват едновременно белезите на двамата родители

алелно; възниква в случаи, при които хомозиготна комбинация от алели предизвиква смъртта на индивид по време на зародишното му развитие; унаследяване на цвета на козината при мишки

неалелно; алелите на различни гени, попаднали в общ генотип, допълват действието си и водят до появата на нов белег; унаследяване на формата на гребена при кокошки + унаследяване на червените цветове на ароматното секирче

Неалелно; Доминантният алел на един ген потиска фенотипната проява на доминантния алел на друг ген; унаследяване при оцветяването на оперението при някои породи кокошки

Неалелно; взаимодействието между структурните гени и техните гени модификатори; наличието на бели петна по тялото при порода говеда

Неалелно; действието на ген, който определя едновременната проява на няколко белега, се нарича плейотропно, явлението - плейотропия; генът, който определя жълтия цвят на козината на мишките също води до забавен метаболизъм, затлъстяване и рак на млечната жлеза

Хромозомна мутация, при която ген от хромозомата се откъсва и завърта на 180•

Хромозомна мутация, при която става размяна на фрагменти между две нехомоложни хромозоми

Дължи се на промени в броя на хромозомите;

Дължат се на хромозомни мутации (промени в структурата на хромозомите) или на геномни мутации (промени в броя на хромозомите)

Даун, Едуардс, Патау

Тризомия на 21-та хром. двойка

1,5 и 2 на 1000

Тризомия на 18-та хром. двойка

1 на 8000

Тризомия на 13-та хром. двойка

1 на 10 000

Неалелно; взаимодействието между структурните гени и техните гени модификатори; наличието на бели петна по тялото при порода говеда

Синдром, дължащ се на структурно отклонение на автозомите

Делеция на късото рамо на 5-та хромозомна двойка

1 на 50 000

Клайнфелтър, Търнър, “свръхжени”, “свръхмъже”

При момчетата 1 на 3000

47ХХУ

1 на 2000 момичета

45Х0

1 на 1000 момичета

47ХХХ

1,3 на 1000 момчета

47ХУУ

Неалелно; действието на ген, който определя едновременната проява на няколко белега, се нарича плейотропно, явлението - плейотропия; генът, който определя жълтия цвят на козината на мишките също води до забавен метаболизъм, затлъстяване и рак на млечната жлеза

Изменчивост, която засяга фенотипа; измененията - модификации; тя е в резултат от промени в условията на средата; особености: масова, обратима, има приспособителен характер

Границите, в които унаследените белези могат да се променят

Изменчивост, която възниква в резултат на промени в наследствения материал

Изменчивост, която възниква в резултат на генни взаимодействия при мейозата и оплождането; използва се в селекционната практика за получаване на сортове растения и породи животни с желани качества

Изменчивост, която възниква при промени в генетичния материал; измененията - мутации (полезни, вредни, неутрални; генни, хромозомни и геномни - в зависимост от частта на засегнатия генетичен материал)

Дължат се на промени в нуклеотидната последователност на ДНК и водят до нарушения в структурата на гените; при диплоидните индивиди често са рецесивни и рядко се проявяват фенотипно

Дължат се на промяна в структурата на хромозомите и могат да се наблюдават под микроскоп; делеция, дупликация, инверсия, транслокация

Гени, които кодиран синтезата на белтъци, рРНК и тРНК

Гени, които кодиран синтезата на белтъци, рРНК и тРНК

Гени, които променят силата на действието на структурните гени

Гени, които потискат проявата на други гени при епистатично взаимодействие