Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
91 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
💟Fibrinolizi sağlayan💟
madde |
💟Plazmin💟
|
|
|
💟Plazmin💟
💟vucutta hangi formda💟 bulunur |
💟Plazminojen💟
|
|
|
💟Plazminojeni➡plazmine💟
çeviren maddeler |
1) t-PA(doku plazminojen aktivatör)
2) Ürokinaz |
|
|
💟Plazminojen aktivatör inhibitör 1💟
(PAI-1) ne işe yarar |
1)💟Trombositten salınır💟
2)❤Fibrinolizin,➡fibrin oluştuğu bölgenin ⛔dışına yayılmasın önlemek⛔ 3)💟Plazminojen aktivasyonunu inhibe💟 eder |
|
|
💟Plazmini 💟
🌼inhibe eden🌼 maddeler |
💟Alfa 2 anti plazmin💟
💟Alfa 2 makroglobülin💟 |
|
|
💟En önemli fibrin yıkım ürünü💟
nedir |
🌼D-Dimer🌼
|
|
|
sadece
💟aPTT uzadığı💟 (30-45 sn) |
1)💟F8,F9,F11,F12 eks💟
2)💟Heparin kullanımı💟 3)💟Antifosfolipid Ab send.💟 |
4)💟F8 inhibitörü💟
5)💟Lupus antikoagülanı💟 |
|
aPTT normali kaç sn dir |
30-45 sn |
|
|
sadece
💟PT💟 (Protrombin zamanı) 🌼uzadığı durumlar🌼 |
1)💟F7 eks💟
2)💟K vit. eks.💟 3)💟Kc hast.💟 4)💟Oral antikoagülan💟 |
|
|
💟PT(Protrombin zamanı)💟
kaç sn dir |
💟12-15 sn💟
|
|
|
💟Hem PT ve hemde ⬆aPTT 💟
uzadığı durumlar |
💟DİC 💟
💟K vit-Kc hast.💟 💟F 1,2,5,10, eks.💟 |
|
|
💟Kanama zamanı⬆💟
💟uzadığı durumlar💟 |
1)💟Trombositopeni💟
2)💟Trombosit fonk. bzk💟 3)💟Kollajen sentez bzk💟 4)💟Von Willebrand hast.💟 5)💟Antiagregan ilaç💟 |
|
|
💟Kanama zamanı💟
normalde ne kadardır |
💟3-9 dk💟
|
|
|
💟Trombin zamanının 💟
💟 uzadığı durumlar💟 |
💟Heparin (en yaygın)💟
💟Hipofibrinojenemi💟 💟fibrin yıkım ürünleri💟 💟Trombin Ab💟 💟Monoklonal Gamapatiler💟 |
|
|
🌸Edinsel kanama eğilimi🌸
💟 en sık nedeni 💟 nedir |
💟Trombositopeni💟
|
|
|
Trombositopeni ety kaça ayrılır |
1) Üretimin azalması/ bozulması a) Generalize kemik iliği tutulumu b) Megakaryositlerde selektif baskılanma 2) Artmış destüksiyon a) immün yet. b) Alloimmün neonatal trombositopeni |
|
|
💟Trombositopenide💟
🌼Üretimin azalması/ bozulması🌼 a) 🌸Generalize kemik iliği tutulumunda🌸 nedenleri |
1)🌸Lösemi🌸
2)🌸Aplastik anemi🌸 3)🌸Megaloblastik anemi🌸 4)🌸Myeloma🌸 5)🌸Myelofibrozis🌸 6)🌸Solid tm.lerle k.iliği infiltrasyonu🌸 |
|
|
💟Trombositopeni💟 etyolojisinden
🌸Üretimin azalması/ bozulması⬇ 🌸b) Megakaryositlerde selektif baskılanmada🌸 nedenleri |
1) 🌸trombopoetin eks.🌸
2)🌸sepsis🌸 3) 🌸ilaçlar🌸 4)🌸viral enf.(Dengue ateşi) |
|
|
Trombositopeni etyolojisinde
💟2) Artmış destüksiyon💟 🌸a) immün yet.nedenleri🌸 |
1)💟İTP💟
2)💟SLE💟 3)💟KLL💟 4)💟(Kinidin)💟 |
|
|
Trombositopeni etyolojisinde
2) 💟Artmış destüksiyon💟 b) Alloimmün neonatal trombositopeni nedenleri |
1) 💟Kavernöz hemanjiom💟
2)💟Hipersplenizm💟 3)💟HÜS💟 4)💟TTP💟 5)💟DİC💟 6)💟PNH💟 7)💟yanık💟 |
8)💟Eklampsi-Preeklampsi💟
9)Dilüsyonel masif kan nakli 10) Lenfomalar 11) Posttransfüzyon purpura 12) Neonatal alloimmün Trombositopeni |
|
İTP kaç tipi vardır |
1) Akut İTP 2) Kr. İTP |
|
|
💟Akut İTP💟
🌸 nedenleri🌸 |
1)🌼Viral enfeksiyon sonrası 🌼
2) Çocuklarda olur 3) Spontane düzelir |
|
|
💟Kr. İTP ety.💟
|
💟Trombosit Gp2b/3a resp. karşı gelişen Ab💟
🌸Yetişkinde sık🌸 🌼Trombositopeni 6 aydan uzun ⬆ ➡ kr. İTP🌼 - |
Autoimmune mechanisms:
Antiplatelet antibody secretion by autoreactive B lymphocytes Dysfunctional cellular immunity (autoreactive T cells) T cell–mediated cytotoxicity Natural killer cell activation - Impaired thrombopoiesis: Autoantibody suppression of megakaryopoiesis and thrombopoiesis Thrombopoietin dysregulation |
|
💟Kr. İTP💟
🌸 klinik nedir🌸 |
1)💟Peteşi
2)💟Purpura 3)💟Ekimoz 4)💟Mukokütanoz kanamlar 5)💟Agız içinde hemorajik büller** 6)⛔Splenomegali beklenmez⛔ |
|
|
Kr. İTP tipik bulgusu
|
Agız içinde hemorajik büller
|
|
|
Kr. İTP laboratuvar bulguları
|
1)💟Trombosit 20bin altındadır⬇
2)🌸 Hb lökosit sayısı normal🌸 3)💟 K.iliğinde genç megakaryositler artmıştır⬆ 💟 ama periferde yıkılırlar💟 4) ⚡K.iliği tanı için şart değildir⚡ |
|
|
Kr. İTP tedavi
|
1) Prednizolon(ilk tercih)
2) Rituximab |
3) Anti D ab.(Rhgam)
4) Splenektomi Trombosit transfüzyonu 5) Trombopoetin resp.agonist (Romiplostim,Eltrombopag) |
|
💟Konjenital💟
💟 Trombosit fonksiyon bzk💟 nelerdir |
1) 💟Glanzmann Trombastenisi💟
2) 💟Bernard soulier sendromu💟 3) 💟Trombosit depo havuzu hastalığı💟 4) 💟Von Willebrand hastalığı💟 |
|
|
💟Glanzmann Trombastenisi💟
nedir |
🌸Gp 2b-3a eks🌸
(Trombosit üzeri fibrinojen resp.) Konjenital Trombosit fonk bzk |
|
|
Glanzmann Trombastenisi esas sorun nedir |
Gp 2b-3a eks (Trombosit üzeri fibrinojen resp.) |
|
|
💟Bernard soulier send💟
🌼esas soru nedir🌼 |
💟Gp 1b-9 eks💟
(Trombosit üzeri vWF resp.) |
|
|
💟Bernard soulier send.💟
🌸genetik geçiş🌸 |
🌸OR 🌸
|
|
|
💟Trombosit depo havuzu hast💟
nasıl bir hastalıktır |
🌸Trombosit kümeleşme bzk🌸
Trombositlerde bulunan 💟Yoğun granüllerin sayısı azalmıştır⬇ 💟ADP salınım anormal old. için💟 |
|
|
💟Konj. Pr. hemostaz bzk💟
🌼en sık görüleni🌼 nedir |
💟Von Willebrand hastalığı💟
|
|
|
💟Von Willebrand hast💟
temel patoloji nedir |
vWF eksik veya yapısı bzk.
|
|
|
vWF önemli görevleri
|
1) 💟Dolaşımda F8 ile komplex yapar💟
a) F8 in dolaşımda uzun süre kalmasını sağlar b)vWf olmadığında F8 dolaşımdan hızla temizlenir 2)🌼Trombosit yüzeyinde bulunan🌼 💟 Gp 1b-9 komplexine bağlanır💟 💟trombositlerin endotele yapışmasına yardım eder💟 |
|
|
💟vWF nerde depolanır💟
|
Endoteldeki
⬇ 💟Weibel-palade cisimciğide 💟 ⬇ intraselüler organelde depolanır. |
|
|
Von Willebrand hastalığı klinik nedir
|
1)💟hem Pr. hemde sekonder hemostaz bzk. 💟
2)Pr hemostaza bağlı ⬇ 💟peteşi purpura💟 Sekonder hemostaza bağlı ⬇ 💟ağır kanamalar💟 |
|
|
🌼Von Willebrand hast🌼
💟 laboratuvar nedir💟 |
💟KZ uzun⬆💟
⚡💟aPTT uzun⬆💟⚡ |
💟F8 düzeyinde azalma⬇ 💟
Ritosetin ile agregasyon olmaz |
|
💟Von Willebrand hastalığı💟
💟 tedavi💟 |
1)💟Desmopressin💟
2)💟F8 ve vWF Preperatları💟 3)💟Antifibrinolitik ilaçlar💟 a)Aminokaproik asit b)Traneksamik asit |
|
|
💟Desmopressin💟
⬇ 🌸Von Willebrand hastalığı🌸 💟tedavisinde etkisi nedir💟 |
💟Damar endotelinde💟
💟depolanmış vWF ün 💟 ⬇ ⚠SALINIMINI ARTIRIR⚠ |
|
|
Damar duvarı hastalıkları
|
1)Herediter Hemorajik Telanjektazi
2)Kavernöz Hemanjiom 3)Ehler danlos send. 4) Osteojenezis İmperfekta 5) Skörbüt 6)İg bzk (Amiloidoz,Walderstrom) 7)Henoch scholen send |
|
|
💟Kalıtsal Pıhtılaşma Bzk.💟
|
💟F13 eks.💟
💟F12 eks💟. 💟Hemofili A ve B ve C💟 |
|
|
💟F13 eks.💟
🌸en sık klinik bulgu🌸 |
💟Göbek kordonda kanama💟
💟Göbek bağı geç düşer💟 |
|
|
💟F13 eks.💟
test sonuçları |
⚠Normal⚠
💟Kanama zamanı 💟 💟PT💟 💟aPTT 💟 |
|
|
F13 eks spesifik test nedir
|
❤5M üre fibrin ❤
⬇⬇⬇ ❤Stabilizasyon testi❤ |
|
|
💕F13 eks💕
❤tedavi❤ |
💕Kriyopresipitat💕
|
|
|
F12 eks
Testler nasıldır |
⬆aPTT uzun⬆
🔥Tromboz eğilimi➕🔥 |
|
|
💟Hemofili A💟
🌸genetik geçiş 🌸 |
💟X 'e bağlı💟
Erkeklerde görülür Kadınlar taşıyıcı) |
|
|
💟Hemofili A💟
💟hangi faktör eksiktir💟 |
💟Faktör 8 C💟
|
|
|
💟Konjenital faktör eks💟
🌸en sık olanı nedir🌸 |
💟Hemofili A (%85)💟
💟Hemofili B (%15)💟 |
|
|
💟Hemofili A💟
💟 en sık klinik💟 nedir |
💟Hemartroz💟
|
|
|
💟Hemofili A lab💟
|
💟aPTT uzun⬆
🌸Diğerleri normaldir🌸 🌸F8 düzeyi düşüktür.⬇ |
|
|
💟Hemofili A💟
💟Tedavi💟 |
1)💟Taze donmuş Plazma💟
2)💟Kriyopresipitat💟 3)💟Vazopressin💟 4)💟Aminokaproik asit💟 5)💟F8 takviyesi💟(Bir ünite %2 artırır Yarı ömrü 12 saat) 6)💟Plazmaferez💟 7)💟F7a💟 |
|
|
💟Hemofili A 💟
💟en sık enfeksiyon💟 |
💟HCV💟
|
|
|
💟Hemofili A 💟
💟en sık ölüm💟 |
💟Kanama💟
|
|
|
💟Hemofili B💟
💟 genetik geçişi💟 nasıldır |
💟X e bağlı💟
|
|
|
💟Hemofili B💟
💟 hangi faktör eksikdir💟 |
💟Faktör 9💟
|
|
|
💟Hemofili B💟
💟klinik ve laboratuvar💟 |
💟Hemofili A aynıdır.💟
|
|
|
💟Hemofili B ted.💟
nedir |
💟Taze donmuş plazma💟
💟Faktör 9💟 (Yarı ömrü 24 saat) |
|
|
💟Plazminojen aktivatör inhibitör 1💟
(PAI-1) 🌸nereden salınır🌸 |
💟TROMBOSİT 💟
|
|
|
Fibrinolizin,
💟fibrin oluştuğu bölge dışına 💟yayılmasını önleyen💟 nedir |
💟Plazminojen aktivatör inhibitör1💟
(PAI-1) |
|
|
Trombositlerin
💟Gp2b/3a resp. Ab💟 hangi hastalık olur |
💟Kr. İTP💟
|
|
|
GBD-W
|
Konjenital Trombosit fonksiyon bzk .ları ⚠
|
|
|
💟Gp 2b-3a eks💟
(Trombosit üzeri fibrinojen resp.)hangi hast. olur |
💟Glanzmann Trombasteni💟
|
|
|
💟Glanzman Trombasteni💟
💟 hangi test uzundur⬆ |
💟Kanama zamanı 💟
|
|
|
1b-2b ⚠ B-G ⚠w-f
|
Gp1b-9 eks➡BERNARD SOLUİER
Gp 2b-3a eks➡ Glanzmann (Trombosit üzeri vWF resp.) (Trombosit üzeri fibrinojen resp) |
|
|
Ristotin ile agregasyon(Kümeleşme)
|
⛔olmaz ➡Bernard⛔
➕Olur ➡Glanzman➕ |
|
|
PY de
⚠dev Trombositler ⚠ tipiktir |
💟Bernard soluier💟
|
|
|
💟Dolaşımda💟
💟 F8 ile komplex💟 yapar |
💟vWF💟
|
|
|
💟Weibel-palade cisimciği💟
🌸ne depolar🌸 |
💟vWF💟
|
|
|
💟Herediter💟
💟Hemorajik Telanjektazi💟 |
💟Osler Weber Rendu💟
|
|
|
💟Kavernöz Hemanjiom💟
|
💟Kasabach-Merit send.💟
|
|
|
💟Hemofili A da💟
💟tedavide F8 takviyesi💟 💟ne kadar tedavi eder💟 |
💟Bir ünite💟
⬇ 🌸 %2 artırır 🌸 💟Yarı ömrü➡12 saat💟 |
|
|
💟aPTT 💟
⏳süresi ⏳ |
💟(30-45 sn)💟
|
|
|
💟Trombin zamanının⬆ 💟
uzadığı 💟(en yaygın)💟 durumlar |
💟Heparin💟⚡🌸
|
|
|
💟Kavernöz hemanjiom💟
🌸(Kazabach merit)🌸 |
|
|
|
💟Akut İTP ile kr. İTP💟
🌼Fark🌼 |
|
|
|
💟Glanzmann Trombastenisi💟
💟Genetik geçiş💟 |
🌼OR🌼
|
|
|
💟Glanzmann💟
🌸laboratuvar🌸 |
💟KZ uzun⬆
💟PTZ ve aPTT normal💟 💟PY➡trombosit kümeleri görülmez⛔ 💟Ristotin ile agregasyon ➕ |
|
|
💟Bernard soulier send.💟
💟PY.görüntü💟 nedir |
💟 DEV (GİGANT)TROMBOSİT💟
|
|
|
💟Bernard soulier send.💟
🌸Laboratuvar🌸 |
🌸KZ uzun⬆🌸
Hafif Trombositopeni Ristotin ile agregasyon(Kümeleşme) olmaz 🌼PTZ ve aPTT normal🌼 |
|
|
💟Trombosit depo havuzu hast💟
💟genetik geçiş💟 |
🌼OD🌼
|
|
|
💟Normal PT ve aPTT hastalıklar💟
|
|
|
|
Depo havuz hastalığı
|
•Wiskott-Aldrich sendromu
•TAR sendromu •Chediak-Higashi sendromu •Hermansky-Pudlak sendromu •Akkiz durumlar (ilaçlar, üremi, myeloproliferatif hastalıklar, myelodisplastik sendrom) |
|
|
💟Wiskott-Aldrich sendromu💟
|
🌼TİE🌼
Trombositopeni İnfeksiyon Egzema |
|
|
💟Wiskott-Aldrich sendromu💟
🌼genetik geçiş🌼 |
|
|
|
Rendu osler weber
|
|
|
|
💟Mukoza kanaması ted💟
|
💟Aminokaproik asit💟
|
|
|
💕Trombositopeni yapan💕
❤ilaç❤ |
🌷KİNİDİN 🌷
|
|
|
Plazminojen aktivatör inhibitör 1 nereden salınır |
Trombosit |
|