Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
94 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
Hipercalemia com alterações no eletrocardiograma |
Gluconato de cálcio |
Onta T apiculada, onda P achatada e QRS alargado |
|
Acidúria Paradoxal - Alteração metabólica |
Alcalose Metabólica |
|
|
Idoso com lesão nodular renal captante de contraste |
Carcinoma de células renais |
|
|
Hiperaldosteronismo primário, dosagem de renina e aldosterona séricas |
Renina reduzida e Aldosterona elevada |
|
|
Fisiopatologia da HAS na GNPE |
Hipervolemia |
|
|
Principais etiologias das lesões mínimas secundárias? |
AINEs e Linfoma de Hodgkin |
|
|
Principal agente causador de Peritonite Bacteriana Espontânea (PBE) na Síndrome Nefrótica |
Streptococcus pneumoniae (Pneumococo) |
|
|
Após exame invasivo: injúria renal aguda, cianose fixa, livedo reticular, placas de Hollenhorst, eosinofilia - Diagnóstico |
Ateroembolismo |
|
|
Até quanto tempo o C3 pode estar reduzido na GNPE? |
8 semanas |
|
|
C4 e C1q na GNPE |
Normais |
|
|
Síndrome Nefrótica (tipo histológico) mais comum em crianças |
Lesão Mínima |
|
|
Síndrome Nefrótica do tipo Lesão Mínima - Tratamento |
Prednisona em dose imunossupresora (resposta dramática) |
|
|
Distúrbios eletrolíticos da Rabdomiólise |
1) Hipercalemia 2) Hiperfosfatemia 3) Acidose Metabólica 4) Hipocalcemia |
|
|
IRA oligúrica +Anemia hemolítica microangiopática + Trombocitopenia |
Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU) |
|
|
Enteropatógeno relacionado a SHU |
E. coli O157:H7 |
|
|
Causa mais frequente de Necrose Tubular Aguda (NTA) |
Lesão Isquêmica |
|
|
Portador de sindrome nefrótica com aumento abrupto da proteinúria e queda da função renal - Diagnóstico |
Trombose Venosa Renal |
|
|
3 principais subtipos de glomerulopatia primária associados a Trombose de Veia Renal |
1) Nefropatia Membranosa 2) Glomerulonefrite Membranoproliferativa 3) Amiloidose |
|
|
Crescentes em mais de 50% dos glomérulos + IRA |
Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP) |
|
|
IRA + Cilindros grandes e amarronzados |
Necrose Tubular Aguda (NTA) |
|
|
Doenças associadas a Nefropatia Membranosa |
Hepatite B e Neoplasias |
|
|
Qual valor mínimo de proteinúria para ser considerada Síndrome Nefrótica em crianças? |
50mg/kg/dia |
|
|
Microscopia óptica da GNPE |
Inflamação e edema glomerular difuso |
|
|
Por quanto tempo a hematúria microscópica pode permanecer na GNPE? |
12 meses |
|
|
Hipertenso que evolui para IRA após introdução de IECA ou BRA |
Hipertensão Renovascular (Estenose bilateral de artérias renais ou unilateral em rim único) |
|
|
Causa mais comum de Hipertensão Renovascular no jovem |
Displasia Fibromuscular |
|
|
Intervalo QT curto + Polidipsia + Rebaixamento do Nível de Consciência |
Hipercalcemia (Ca++) |
|
|
Hemorragia subaracnóide + Hiponatremia + Normovolemia |
SIADH |
|
|
Solução que não deve ser utilizada para hidratação na Hipercalemia |
Ringer simples e Lactato (contém muito K+ na fórmula) |
|
|
Exame padrão-ouro para litíase renal |
TC sem contraste |
|
|
Parâmetros utilizados na definição de Lesão Renal Aguda |
Aumento da creatinina e Queda na diurese |
|
|
Fórmula de Cockcroft-Gault |
ClCr= (140 - idade) x Peso ____________________ 72 x Creatinina Resultado multiplicado por 0,85 se mulher |
|
|
Anemia na IRC - Características |
Normocítica e normocrômica |
|
|
Principal causa de morbimortalidade na DRC |
Doença cardiovascular |
|
|
IRA após cateterismo cardíaco - diagnósticos |
1) Nefropatia por contraste 2) Ateroembolismo |
|
|
Mecanismo de lesão renal por AINEs |
Vasoconstricção da arteríola renal Aferente |
|
|
Distúrbio eletrolítico relacionado a corticoterapia e B-2-agonista |
HIPOcalemia |
|
|
Fórmula do ânion GAP |
AG= Na - Cl - HCO3 (VR: 8-12) |
|
|
Após quanto tempo de hipernatremia ela é considerada crônica? |
48 horas |
|
|
Cálculo do CO2 esperado na alcalose metabólica |
pCO2= HCO3 + 15 (+/-2) |
|
|
Cálculo do CO2 esperado na acidose metabólica |
pCO2= (HCO3 X 1,5) + 8 (+/-2) |
|
|
ECG na HIPOcalemia |
1) Onda P apiculada 2) Onda T achada 3) Presença de onda U |
|
|
Cálculo do déficit de Na corporal em homens |
Déficit de Na (Homens)= 0,6 x Peso x Variação do Na |
|
|
Causa mais comum no adulto de HIPOaldosteronismo HIPOrreninêmico |
Diabetes Mellitus |
|
|
Cálculo da osmolaridade sérica |
Osm= 2xNa + Glicose/18 + Ureia/6 (a efetiva não considera a Ureia) |
|
|
Causas de pseudoHIPOnatremia |
Hipertrigliceridemia e Hiperproteinemia |
|
|
Manifestação muscular da HIPO/HIPERcalemia |
Paralisia Flácida |
|
|
Qual elemento encontrado na urina tem a capacidade de inibir a formação de cálculos ? |
Citrato |
|
|
Principal causa de nefrolitíase em todas as faixas etárias? |
Hipercalciúria idiopática (primária) Calciúria > 300mg/dia em homens e 250mg/dia em mulheres |
|
|
Padrão de herança genética da Hipercalciúria idiopática? |
Autossômica dominante |
|
|
Cálculo maior que 2cm na pelve renal - Tratamento |
Nefrolitotripsia percutânea |
|
|
Cálculo em polo renal inferior - Tratamento |
Nefrolitotripsia percutânea |
|
|
Prognóstico das alterações laboratoriais da GNPE com tratamento adequado |
1) Oligúria resolução em 7 dias 2) Queda do complemento por até 8 semanas 3) Hematúria microscópica por até 2 anos 4) Proteinúria leve por até 5 anos |
|
|
Reflexos na HIPERmagnesemia |
Abolidos |
|
|
Febre após 72h do início de antibioticoterapia para ITU - Pensar em... |
Obstrução ou Abscesso Renal |
|
|
Sódio e osmolaridade urinária na SIADH |
- Sódio urinário elevado (>40meq/L) - Osmolaridade urinária elevada (>100mOsm/kg) |
|
|
Gasometria da intoxicação por salicilatos |
Acidose metabólica com alcalose respiratória |
|
|
Fatores de mau prognóstico na Nefropatia por IgA |
- Idade mais velha ao diagnóstico - Sexo masculino - Proteinúria > 1g/dia - HAS |
4 principais |
|
- Dispneia, dor torácica e Hemoptise - Sindrome nefrítica - Anti-corpo anti-membrana basal positivo |
Síndrome de Goodpasture |
|
|
Síndrome de Goodpasture - Tratamento |
Corticoterapia e Plasmaférese |
|
|
Proteinúria Nefrótica |
> 3,5g/24h ou > 50mg/kg/dia em crianças |
|
|
Anemia ferropriva resistente a reposição de ferro na Síndrome Nefrótica - Causa |
Perda de ferritina (proteína) |
|
|
Hipercoagulabilidade na Síndrome Nefrótica - Causa |
Perda de anti-trombina III |
|
|
Proteína que está elevada na Síndrome Nefrótica |
Alfa-2-Globulina |
|
|
Medicamento associado a Lesão Mínima |
AINES |
|
|
Síndrome Nefrótica associada a Linfoma de Hodgkin |
Lesão Mínima |
|
|
Síndrome Nefrótica associada a Neoplasia oculta |
Nefropatia membranosa |
Hepatite B também |
|
Síndrome Nefrótica associada a Hepatite C |
Glomerulonefrite Mesangiocapilar |
Complemento baixo > 8 semanas |
|
Uma + de proteína no EAS corresponde a qual quantidade de proteína |
300mg/dl |
|
|
Glomeruloesclerose nodular (Kimmestiel-Wilson) |
Lesão mais característica da Nefropatia Diabética |
|
|
Lesão mais comum à biópsia de Nefropatia Diabética |
Glomeruloesclerose difusa |
|
|
Diarreia +IRA + Anemia Hemolítica + Plaquetopenia - Diagnóstico |
Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU) |
|
|
IRA oligúrica + Febre + Rash cutâneo - Diagnóstico |
Nefrite Intersticial Aguda (NIA) |
|
|
Febre + Dor Lombar + Hematúria |
Necrose de Papila |
|
|
Causas de Necrose de Papila |
PHODA: Pielonefrite Hemoglobinopatia S Obstrução urinária Diabetes melitus Analgésicos/AINES |
PHODA |
|
Síndrome de Fanconi - principal causa |
Mieloma múltiplo |
|
|
Poliúria + Hipocalemia + Alcalose - Diagnóstico |
Síndrome de Barter |
Semelhante a intoxicação por furosemida |
|
Hipocalciúria + Hipocalemia + Alcalose - Diagnóstico |
Síndrome de Gitelman |
Semelhante a intoxicação por tiazídicos |
|
Acidose tubulo renal associada a Síndrome de Sjögren |
ATR tipo I |
|
|
Doença associada a Acidose Tubular Renal tipo II |
Mieloma Múltiplo |
|
|
Dor em flanco súbita + HAS + Febre + DHL aumentado (até na urina) - Diagnóstico |
Infarto Renal |
|
|
Placas de Hollenhorst - Diagnóstico |
Ateroembolismo |
|
|
IRA X DRC - Como diferenciar |
1) Exame antigo 2) Endocrinopatias (queda de EPO/calcitriol e aumento do PTH) 3) USG renal (tamanho do rim e relação cortico/medular) |
|
|
Reabsorção subperiosteal das falanges no raio-x - Diagnóstico |
Osteíte fibrosa cística (Hiperparatireoidismo secundário) |
|
|
Insuficiência renal aguda com potássio baixo - Diagnósticos |
1) Leptospirose 2) Aminoglicosídeo 3) Anfotericina B 4) Nefroesclerose Hipertensiva Maligna |
|
|
Comorbidades da Doença Renal Crônica que não revertem com a diálise |
1) Anemia 2) Osteodistrofia 3) Aterosclerose e dislipidemia 4) Imunodepressão 5) Desnutrição e Prurido |
|
|
Cilindros largos/céreos - Diagnóstico |
Insuficiência Renal Crônica |
|
|
Câncer mais comum de bexiga |
Carcinoma urotelial ou de células de transição |
|
|
Principais fatores que aceleram a perda renal na DRC |
- Dieta hiperproteica - Tabagismo - Hiperlipidemia |
|
|
Antidepressivo mais associado a SIADH |
Citalopram |
|
|
Cristais na urina que são Patognomônicos na definição da composição do cálculo |
Cristais de Cistina |
|
|
Padrão de herança genética da Doença Policística do Adulto |
Autossômica DOMINANTE |
|
|
Hiperglicemia x Pseudohiponatremia |
A cada aumento de 100mg/dl de glicose acima de 100mg/dl o valor do sódio cai 1,6mEq/l |
|
|
Fórmula para estimar o clearance de creatinina em crianças |
ClCr=(K x altura)/Cr sérica |
|